Se activa en España …
UNA MAREA VIOLETA CONTRA LA OFENSIVA PATRIARCAL DE LOS GOBIERNOS CONSERVADORES
Ante las decisiones tomadas unilateralmente por los gobiernos de las comunidades autónomas gobernadas por partidos conservadores de derechas QUE:
Todo ello supone una violenta agresión a los avances logrados durante toda la democracia en la lucha por los derechos para las mujeres.
Estas medidas están teniendo como consecuencia directa el despido de profesionales cualificadas que venían desarrollando durante años su trabajo en los diferentes recursos de igualdad, prestando un servicio de calidad y compromiso con la igualdad.
Las organizaciones que suscribimos manifestamos nuestra repulsa y exigimos el cumplimiento de las leyes de Igualdad en todas las comunidades del territorio español, y convocamos a una movilización y manifestación/concentración a nivel estatal para el próximo 10 de febrero a las 19:30 horas en las plazas principales de las diferentes localidades.
Si quieres firmar este manifiesto envía un correo siguiendo este enlace
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En el ambiente festivo y solidario de las actuales movilizaciones en España, el único incidente conocido, la única censura, fue la retirada de una pancarta feminista y el abucheo a quienes la colocaron. No debe sorprendernos: la ideología dominante nos invade a todos/as, desde la Plaza Tahrir a la Puerta del Sol. En todos los países, en todos los periodos históricos, el patriarcado no se sostendría sin la configuración del género masculino como rechazo de lo femenino, sin esa violencia simbólica escrita en el cuerpo de las mujeres, sin nuestra propia interiorización de la dominación masculina. Y como escribió Keynes: “La dificultad no reside en comprender nuevas ideas, sino en rehuir las viejas, que penetran hasta el último rincón del cerebro de aquell@s que, como la mayoría de nosotr@s, hemos sido educad@s en ellas”.
¿Qué hacer? La discusión teórica es importante , pero estoy convencida de que la batalla se ha de ganar en la práctica.
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Alison Lapper es fotógrafa y pintora miembro de la Asociación de Artistas Pintores con la Boca y el Pie desde 1995. Sus trabajos, frecuentemente inspirados en el desnudo, dejan huella.
Alison, es también una defensora de los derechos de las personas con discapacidad; desde su carencia de brazos, plantea su propio ejemplo como prueba de que las mujeres, independientemente de su discapacidades pueden desarrollar una maternidad “normal”, si ésta es su opción: Ser normal es sentirte a gusto con tu propio cuerpo.
Obviamente, el título de esta anotación da para debatir sobre lo que se considera “normal”, en qué entornos y bajo qué influencia o imposición de quién/quienes; pero eso queda a su elección; de momento, me basta con destacar el coraje y la osadía con la que Alison afrenta su vida, que es sanamente envidiable y de contagio recomendable:
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E-igualdad de las Mujeres y la Legislación sobre Internet El debate político sobre la prostitución
© Cristina Durán
© Nacho Casanova
Aprovecho para felicitar a Carmen por su primer añito de bitacorera.
Saludos.
— Marcos 13.01.04 #
— absurdita 13.01.04 #
;))
Absurdita, bienvenida!!! y gracias también; con gusto visitaré y exploraré tu blog .... nos seguiremos encontrando
;))
— Carmen 13.01.04 #
No era mi intención que la anotación resultase ser una una defensa de la maternidad; sino más bien sugerir una reflexión sobre las expectativas y las actitudes personales.
Que las mujeres con discapacidades reivindiquen su derecho a ser madres es un signo evidente, a mi entender, de que lo que todavía se les niega es precisamente su condición de género, el hecho de que son mujeres. De ahí que sentirse "normales" (así entrecomillado, porque no estoy de acuerdo con lo que significa) para muchas mujeres con discapacidades, significa poder desarrollar el rol de género.
Yo creo que vivimos en una sociedd discapacitante, que todavía no está preparada para aceptar e integrar las diferencias sobre el modelo estándar. Por eso, me parece más remarcable el coraje, la osadía y la autonomía con la que Alison ha enfrentado su vida.
En cuanto a lo de los abrazos... entiendo lo que dices, pero dime, ¿por qué los abrazos han de ser exclusivamente físicos? ¿y el arropamiento o envoltura emocional?.
¿seguimos?
:o)
— Carmen 13.01.04 #
De todos modos, lo que yo planteo es hasta qué punto es justo que las reivindicaciones más que justas y lógicas impliquen a terceros que no tienen nada que decir y sólo van a ser víctimas. Hablo de casos extremos, como el que comentaba de las parejas de sordos que quieren tener hijos a los que se les provoque la sordera porque dicen ser muy felices. La postura personal, las luchas o revoluciones que uno decida iniciar son perfectamente legítimas, siempre. Siempre que no incluyan emplear en ellas a quien no puede decidir.
Más sencillo y simple: a mí me parece asqueroso el modo en que la publicidad, la sociedad, dirige los gustos de los niños entre lo masculino y lo femenino. Pero yo sólo tengo dos opciones para luchar contra ello: una es impedir que mi hija viva en la sociedad, apartarla, excluirla, discriminarla; que sea objeto de burla y mofa por sus compañeros porque no ES como los demás. El otro modo es dejarla estar EN, pero tratar de inculcarle otros valores, darle ejemplo, hablarle... y que ella decida. Yo no me maquillo, mi mujer tampoco pero mi hija de tres años está obsesionada con peinarse, maquillarse, pintarse. Impedírselo frontalmente sólo le creará traumas.
Me he enrollado un poco.
Saludos.
— Marcos 13.01.04 #
Respecto de la cuestión sobre la maternidad, bueno, es muy probable que forme parte de esa estúpida necesidad ¿burocrática? ¿jerárquica? "legalizante" que se mete a dictaminar sobre nuestros úteros pero jamás se preocupa por l@s niñ@s cuando ya han nacido...
— absurdita 15.01.04 #
Discapacidad y maternidad
Vicente Valero Sanchís /Coordinador de Disminuidos Físicos de Valencia
El pasado día de Nochebuena leía el artículo de Fernando Delgado titulado "El niño del Royo", sobre el mismo quisiera hacer algunas consideraciones, todas ellas con el mayor respeto y único afán de aportar puntos de vista que en el mismo no se contemplan.
La madre de Lucas Diego tiene una discapacidad psíquica, desconozco el grado de afectación de la misma pero según lo observado por la televisión funcionalmente se maneja bien. Necesitará apoyos para ciertas actividades, pero estos deben ser proporcionales a las carencias que su discapacidad le ocasiona.
Me llama poderosamente la atención que el autor del artículo ha obviado el hecho de que a cualquier madre a la que separen de un hijo de cinco meses esto le ocasionará, sin duda, una depresión. Si esta madre tiene una discapacidad psíquica el campo está abonado, y sin duda, la cosecha de dolor y desesperación esta asegurada.
Por experiencia personal puedo asegurar que los padres con discapacidad no tenemos ningún tipo de ayuda social para llevar adelante la dura tarea de ser padres y procurar a nuestros hijos todo cuanto necesitan. Si partimos del innegable hecho de que las ayudas
destinadas a nuestro colectivo son: graciables y dotadas simbólicamente; y de que nuestro país se encuentra a la cola de la ayuda a familias para la atención a los hijos, el panorama que se divisa no es ciertamente halagüeño.
En medio de este panorama se celebro en mi pueblo, a finales del mes de febrero, el "I congreso Internacional sobre Mujer y Discapacidad" de donde se extrajeron una serie de conclusiones. Entre los temas que se trataron estaba lo relacionado con la sexualidad y el derecho a la maternidad de las mujeres discapacitadas, y la administración, a la hora de las fotos, se comprometió a adaptar a la legislación en la materia a las conclusiones a las que se llegó en el Congreso.
En el caso que nos ocupa hay para mi un hecho que no esta suficientemente claro y es el que los Servicios Sociales de la Junta de Castilla y León han elaborado un montón de informes y actuaciones referidas a la defensa de los derechos de "El niño del Royo", pero lo que no he leído en ningún lado son las actuaciones que esos mismos Servicios Sociales han llevado adelante para apoyar el derecho a la maternidad de esa madre discapacitada. ¿Que medidas concretas de apoyo pusieron en marcha los servicios Sociales de la Junta de Castilla y León para compensar las posibles dificultades que tuviera la madre discapacitada para poder ejercer su función de madre?.
El juez que devolvió a la madre discapacitada la tutela de su hijo expresaba en la sentencia, quizás de manera inadecuada, que la devolución del hijo iba a suponer una mejora en su estado de salud de la madre. No podía ser de otra manera, porque ¿que madre a la que le arrebatan un hijo no sufre en su salud?. Evidentemente la devolución de su hijo mejorará su estado de salud.
Por último hay un hecho que me preocupa y es el de la noticia relacionada con que se había visto a madre e hijo pidiendo limosna. De ser cierto deberían pedirse responsabilidades, a los responsables de Servicios Sociales de la Junta de Castilla-León, por el hecho de que una madre discapacitada se vea obligada a practicar la mendicidad para poder sacar a su hijo adelante por la falta de apoyo de la administración. Los Servicios Sociales son capaces de detectar que un menor pide limosna acompañado de su madre discapacitada y son incapaces de detectar previamente la falta de recursos de esta madre y poner los medios para solucionarlo. Pero esto era previsible, porque la Junta de Castilla León hace tiempo que había tomado partido, lo hizo cuando concedió a una familia el cuidado del niño con derecho preadoptivo.
A raíz del Congreso Mujer y Discapacidad, con motivo del Día Internacional de la Mujer, el Gobierno Autónomo de mi comunidad concedió uno de los galardones a la pintora y fotógrafa Alison Lapper por su condición de madre y discapacitada. Quizás el nombre de Lapper no diga nada pero si digo que fue la protagonista de un programa emitido por Documentos TV en el que se contaba la experiencia de una discapacitada que había nacido sin brazos ni piernas y que había sido madre es posible que la relacionen.
El hecho es que mientras se galardonaba a una discapacitada extranjera, que contaba con una asistente personal pagada por los servicios sociales de su país, para su cuidado y ayuda en la crianza de su hijo, en nuestro país las Cortes han hecho oídos sordos a cuantas propuestas para corregir el anacronismo que supone el hecho de que los discapacitados severos de nacimiento que contraen matrimonio pierdan toda protección social ha hecho en este año el movimiento asociativo de discapacitados, el CERMI. Un ministro casado con una ministra que tuvieran una hija discapacitada severa cobraría una ayuda por hijo a cargo, con independencia de sus ingresos, pero si esa hija discapacitada se casara con un peón de albañil perdería toda protección social y quedaría al total cargo del albañil.
Si los Servicios Sociales de la Junta de Castilla y León presentan recurso para retirar la custodia a la discapacitada, que digan claramente que medidas de apoyo y compensación han puesto para que esta madre pueda, en igualdad de oportunidades, ejercer su condición de madre. No es razonable que el responsable de Servicios Sociales de Castilla León se sepa de memoria los derechos del menor y desconozca totalmente los de los discapacitados.
Si una discapacitada psíquica es capaz de luchar en los tribunales por su hijo pienso que es capaz de cuidar del mismo, aunque a la larga los Servicios Sociales de la Junta de Castilla y León, desatendiendo las necesidades de la discapacitada podrán demostrar que no puede atender a su hijo.
(Artículo publicado en el diario "Levante")
— esther 16.01.04 #
Debería estar ya durmiendo, pero no tengo a nadie que me obligue y tenía que pasarme por aquí: Feliz aniversario :-)
Un amigo, ya jubilado, siquiatra forense, me dió algunas pistas hace ya muchos años. A pesar de que parezca lo contrario, nuestra sociedad es muy "caritativa" y destina demasiados recursos públicos en atender "enfermos y discapacitados". Esto puede escocer si a continuación no digo que:
Se dedican menos recursos para eliminar los vectores que producen las enfermedades, mentales o físicas. Puedo poner muchos ejemplos, van dos.
El comportamiento medio de los conductores en espein es muy útil para la agencia de modelos "Asociación de Artistas Pintores con la Boca y el Pie". Tambien es útil la desidia de muchos hospitales que no mejoran los protocolos de diagnostico precoz en fetos.
Tampoco lo tienen mejor los de la (supongamos) "Asociación de Artistas Pintores con la Mano" cuyo público y mercado objetivo es reducidísimo. No se si el espectáculo o dato de hacerlo con el pie o la boca mejora las ventas vía "emociones humanas". Puede servir.
Otro ejemplo, los papás, las mamás, la Tv, y los maestros llevan años fabricando niños "competitivos" y capaces de adaptarse al entorno. La idea de lo "normal" que unos y otros venden conduce a los más débiles, en muchos casos, hacia la enfermedad. En otros casos, la mayoría, hacia la mediocridad.
Cojo, tuerto, ciego o capado (recuerden que habla una versión hombre) lo que reclamo es libertad para disponer de mi tiempo de vida. Por desgracia yo no no les doy pena, estoy muy sano (creo), ando, muerdo y pienso cosas raras, soy peligroso claro.
Por suerte se como librarme de la "caridad" cristiana, del impacto que producen mutilados, deformes, victimas u otros iconos. Son simples imágenes. La emoción si ocupa lugar, si mientras miro la afoto veo "algo" que te toque la fibra empiezo a sospechar: Composición en diagonal, bebé (anuncio de Iberia) y mano coloreada (muy literario y poético).
Me emociono, vale, ¿y ahora qué? ¿me compro el libro? No. Necesito el dinero y las emociones para poder seguir defendiendome de las víctimas y de los "normales".
Si por algo me gusta Sábato es por la descripción delirante (el prota está medio loco) que hace del submundo de los ciegos en "Sobre Héroes y Tumbas". En cierto modo era una profecía del nacimiento de Cristo, quería decir de la ONCE, venid a mí todos los deshederados de la Tirria que juntos reinaremos en los Cielos. (Pero el cielo estaba aquí abajo).
Con todo, ser "anormal" es, muchas veces, una virtud. Que cada loco aguante a su vela.
— Cayetano 16.01.04 #
por volcar en esta página una fracción de esa delirante realidad.
;)
Salu2
— Carmen 18.01.04 #